日本厚生劳动省（MHLW）已批准agrenx SE的VYVGART（efgartigimod alfa）静脉输液，用于治疗类固醇或非甾体免疫抑制疗法（ISTs）无法改善的成年患者的全身性肌萎缩症（gMG）。全身性肌无力（gMG）是一种慢性自身免疫性神经肌肉骨骼疾病，其特点是肌肉无力，活动后加重，休息后改善。VYVGART（efgartigimod alfa）是人类IgG1抗体片段，与新生儿Fc受体（FcRn）结合并阻止IgG的循环，IgG是与骨骼肌中神经肌肉接头退化有关的关键蛋白之一。目前对全身性肌无力（gMG）的一些治疗方案包括：胸腺切除术、单克隆抗体、抗胆碱酯酶药物、免疫抑制药物，或血浆洗涤和静脉注射免疫球蛋白治疗。VYVGART（efgartigimod alfa）于2021年12月被美国食品和药物管理局（FDA）批准，是第一个也是唯一一个在日本被批准的新生儿FcRn受体阻断剂。 agrenx SE是一家临床阶段的生物技术公司，开发基于抗体的疗法，治疗严重的癌症和自身免疫性疾病。
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