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欧盟批准：Lumykras用于治疗晚期NSCLC患者
欧盟委员会（EC）已经授予安进公司的LUMYKRAS（sotorasib）有条件上市授权，用于治疗成人KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是全球领先的肺癌诊断，包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。KRAS蛋白的突变是NSCLC中最普遍的突变，几乎只在腺癌患者中发现，而腺癌是最常见的肺癌类型。该药物LUMYKRAS（sotorasib）是一种口服的KRAS...
美国食品和药物管理局批准了一项补充新药申请：REXULTI可用于治疗小儿精神分裂症
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欧盟委员会：用于治疗AML的ASTX727孤儿药指定项目
欧盟委员会（EC）已经授予Astex...
美国食品和药物管理局的RMAT批准：Posoleucel可治疗腺病毒（AdV）
美国食品和药物管理局(FDA)已授予AlloVir的posoleucel(Viralym-M,...