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医疗健康


CSOFT华也生命科学发布患者参与白皮书,聚焦医学交流和医疗媒体

随着医疗和通讯信息技术的进步和新冠疫情以来全球面临的医疗新形势,电子临床结果评估(eCOA)、远程医疗软件、远程患者监测设备和患者线上注册平台等新应用开始逐步拓展开来,这大大促进了患者招募和患者参与的数字化进程。随着临床试验市场向海外转移,以及健康信息技术的增强也为远程试验提供了支持,因此医疗相关内容的本地化和翻译解决方案需求急速上升。...
Idera公司收购Aceragen公司,以加大对罕见病领域的投资

Idera公司收购Aceragen公司,以加大对罕见病领域的投资

两家专注于罕见病研究领域的生物制药公司–IDRA 井寺制药和Aceragen公司–正在进行合并,以实现最早于2024年获得FDA批准的共同目标。对IDRA 井寺制药来说,在去年其顶级候选药物失败后,这次合并显得极为关键。另一方面来看,Aceragen公司在成立不到两年的时间里就成为了一家上市公司。这项全股票交易将使合并后的公司拥有2600万美元的现金流。...
CRISPR Therapeutics宣布CTX130™获得FDA再生医学高级疗法(RMAT)指定,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)

CRISPR Therapeutics宣布CTX130™获得FDA再生医学高级疗法(RMAT)指定,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)

CRISPR Therapeutics(纳斯达克股票代码:CRSP),一家专注于为重大疾病创造变革性基因药物的生物制药公司,宣布美国食品和药物管理局(FDA)授予CTX130™再生医学高级疗法(RMAT)指定,该疗法是公司全资拥有的针对CD70的异体CAR T细胞疗法,用于治疗真菌病和塞萨里综合症(MF/SS)。...

临床试验论坛:俄乌战争对全球工业临床试验的影响

临床试验系列由LongTaal公司创始人、CSOFT全球临床战略副总裁Vladimir Misik博士创办。 正如我介绍中所写,该系列的目的是介绍和剖析临床试验领域以及相关话题–医药产品的开发。文章的目的不是对每个主题进行全面的回顾,而是向大家提供我的个人观点。每一个好的专业讨论都需要努力追求客观性,因此我非常欢迎各种对所选主题的观点。...

出海里程碑!传奇生物CAR-T产品获美国FDA批准启示录

3月1日,一条不长的简讯让整个中国医药界为之关注。 金斯瑞生物发布公告称,公司非全资附属公司传奇生物首个产品CARVYKTI(西达基奥仑赛)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可以用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。[1]   在前一阵中国创新药企闯关美国FDA纷纷失败的背景下,这则消息无疑带给了我们振奋人心的信号。传奇生物CAR-T的闯关成功,不仅是公司发展历程中一个重要的里程碑,也带来了诸多业内第一: 这是首款获得美国FDA批准的,由中国药企设计和研发的CAR-T疗法;...