欧盟批准:Lumykras用于治疗晚期NSCLC患者

欧盟批准:Lumykras用于治疗晚期NSCLC患者

欧盟委员会(EC)已经授予安进公司的LUMYKRAS(sotorasib)有条件上市授权,用于治疗成人KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。NSCLC是全球领先的肺癌诊断,包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。KRAS蛋白的突变是NSCLC中最普遍的突变,几乎只在腺癌患者中发现,而腺癌是最常见的肺癌类型。该药物LUMYKRAS(sotorasib)是一种口服的KRAS...