美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予NGM生物公司的NGM621快速通道指定，用于治疗继发于老年性黄斑变性的地理萎缩（GA）患者。GA是老年性黄斑变性的一种晚期形式，其主要特征是进行性视网膜细胞丧失，导致不可逆的视力丧失。在美国，GA影响了大约一百万人，在全球范围内影响了大约五百万人。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）都没有批准对该疾病的治疗。该疗法，即NGM621，是一种专有的人源化免疫球蛋白1单克隆抗体候选产品，通过玻璃体内（IVT）注射给药，已被设计为与补体C3活性有效结合并成为一种长效抑制剂。目前正在对NGM621进行评估，用药间隔为每4周和8周。NGM生物公司是一家临床阶段的生物制药公司，发现和开发改变生活的新药，以治疗一系列疾病和未满足的医疗需求。
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