美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了Imara公司的tovinontrin（IMR-687）研究性新药（IND）申请，用于治疗射血功能保留的心力衰竭（HFpEF）。HFpEF（舒张性心力衰竭）是一种心力衰竭，当心脏下部的左心室在血液循环的舒张期不能正常充盈时就会发生。Imara的tovinontrine（IMR-687）是一种高选择性的磷酸二酯酶-9（PDE9）的强效小分子抑制剂，PDE9是一种降解活性信号分子环磷酸鸟苷（cGMP）的酶。cGMP在血红蛋白生成和血管生物学中起着重要作用，低cGMP水平也出现在与血流减少、炎症和细胞粘附性更强有关的血液疾病患者身上。HFpEF是最常见的心力衰竭形式，很少有治疗方案可以改善和管理这种状况。Imara公司是一家位于波士顿的生物技术公司，为患有严重疾病的患者和患有罕见的遗传性血红蛋白遗传病的患者开发治疗方法。
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