Genmab A/S宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予研究用药epcoritamab（DuoBody®-CD3xCD20）孤儿药资格，用于治疗滤泡性淋巴瘤（FL）。FL通常是一种生长缓慢或惰性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），产生于B淋巴细胞，它是全球第二种最常见的NHL形式。对于复发或难治的患者来说，FL是无法用常规疗法治愈的，因此需要额外的治疗方案。Epcoritamab是一种正在研究的IgG1双特异性抗体，是利用Genmab专有的DuoBody-CD3技术制造的，该技术旨在将细胞毒性T细胞选择性地引导到肿瘤上，以唤起对恶性细胞的免疫反应。Epcoritamab同时与T细胞的CD3和B细胞的CD20结合，诱导T细胞介导的对淋巴瘤B细胞的杀伤。Genmab是一家国际生物技术公司，其核心业务是改善癌症患者的生活并改变癌症治疗。
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