据Warp Speed行动负责人Moncef Slaoui称，尽管英国昨天（12/30）批准，但阿斯利康和牛津大学的疫苗可能要到4月才能获得美国食品和药物管理局的紧急使用批准（EUA）。 有关疫苗功效以及老年人的患者安全性的问题引起了人们的关注，这些问题已推迟了该疫苗的EUA。 此外，Slaoui建议，由于Moderna以及Pfizer和BioNTech COVID-19，美国监管机构不会很好地接受该疫苗的功效率，即70％并远高于FDA对COVID-19疫苗的要求。 疫苗均超过90％。
More on: Regulatory 新闻