辉瑞公司已获得美国食品和药物管理局(FDA)的授权，可以为65岁及以上和患有严重疾病高风险的人群，以及面向患者的医疗保健部门工作的人员在第六个月时进行第二剂强化注射。根据疾病控制和预防中心的数据显示，美国65岁以上的人约占总人口的17%，占新冠肺炎死亡总人数的77%以上。在FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会普遍投票支持这种针对老年人的强化注射之前，辉瑞公司提交了来自美国和以色列的数据，评估了新冠肺炎疫苗随着时间的推移而减弱的疗效。数据进一步表明，疗效减弱是由免疫力下降和德尔塔变异引起的。 了解更多
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