美国食品和药物管理局（FDA）通过一项新的IND许可：治疗干眼症的外用药剂

美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了Aramis Biosciences公司用于治疗干眼症的免疫调节剂A197的研究性新药（IND）申请。 干眼症是一种常见的、慢性的、免疫介导的疾病，由促炎症T辅助细胞驱动和延续，导致上皮细胞受损并引起眼部不适。该疾病还与一些风险因素有关，其中一些因素包括高龄、自身免疫性疾病、糖尿病和某些环境因素，如污染。免疫调节剂，如A197，是为了抑制或刺激免疫系统，帮助身体更有效地抵御疾病、癌症和感染。IND的批准将使Aramis Biosciences公司能够对其新的局部免疫调节剂进行II期概念验证的临床试验。目前干眼症的治疗方法包括减少角膜和眼睑炎症的药物，以及使用胆碱能药物来帮助刺激泪液分泌。Aramis Biosciences是一家免疫眼科生物制药公司，致力于开发针对眼表疾病的疾病修饰疗法。

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