欧盟批准：Lumykras用于治疗晚期NSCLC患者

欧盟委员会（EC）已经授予安进公司的LUMYKRAS（sotorasib）有条件上市授权，用于治疗成人KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC是全球领先的肺癌诊断，包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。KRAS蛋白的突变是NSCLC中最普遍的突变，几乎只在腺癌患者中发现，而腺癌是最常见的肺癌类型。该药物LUMYKRAS（sotorasib）是一种口服的KRAS G12C抑制剂，已被批准用于接受过至少一次系统性治疗的患者，如化疗。作为一类癌症，NSCLCs通常对化疗不敏感，需要进行手术切除。美国食品和药物管理局（FDA）在2021年5月率先授权加速批准LUMYKRAS（索托拉西）。安进公司是一家位于加州的生物制药公司，开发治疗方法以解决未满足的肿瘤学挑战。

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