联想生物技术公司(Legend Biotech)宣布,美国食品药品监督局(FDA)已批准其首个产品CARVYKTI™(ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者,这些患者此前已接受了四种或更多的治疗,包括一种蛋白酶体抑制剂和一种抗CD38单克隆抗体。多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的不治之症–一种在骨髓中发现的白血球。经过大量预处理的多发性骨髓瘤患者预后不佳,治疗方案有限,但CARVYKTI™有可能成为患者的一个有影响力的治疗方案。CARVYKTI™是一种经过基因改造的自体T细胞免疫疗法,由B细胞成熟抗原(BCMA)引导。该疗法涉及用编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因对患者自身的T细胞进行重新编程,识别并消除表达BCMA的细胞。联想生物技术公司是一家全球性的生物技术公司,开发、制造和商业化新型细胞疗法,以治疗威胁生命的疾病。

阅读更多