美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了大冢和H.Lundbeck公司的药物REXULTI的补充新药申请(sNDA),用于治疗13至17岁的儿科患者的精神分裂症。精神分裂症是一种终身的严重疾病,通常以幻觉、行为、语言和思维混乱为特征。REXULTI(brexpiprazole)是一种口服的非典型抗精神病药物,作为5-HT1A和D2受体的部分激动剂,是5-HT2A受体的拮抗剂。由于精神分裂症的复杂性,治疗的选择通常是治疗方案和药物的组合,以控制症状。FDA的sNDA被批准,允许公司对已经获得新药申请(NDA)的药物进行修改。大冢和H.Lundbeck是开发治疗方案的制药公司,以一般健康问题和脑部疾病的医疗需求为主。

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