美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了CytomX公司和安进公司的CX-904的新药研究申请(IND),这是一种T细胞参与的双特异性抗体,用于治疗晚期实体瘤。实体瘤包括恶性或良性,通常被分为肉瘤、淋巴瘤或癌。作为一种双特异性人工蛋白,CX-904将与癌细胞上的表皮生长因子受体(EGFR)以及CD3蛋白复合物和T细胞共受体结合,有效引导T细胞对抗肿瘤抗原。固体肿瘤的典型治疗方案可以包括放疗、化疗和手术。CytomX是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗一系列威胁生命的癌症的疗法,并致力于解决最新的肿瘤学挑战。

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