Estrategia regulatoria para Asia

Los asesores expertos de CSOFT proporcionan a nuestros clientes perspectivas sobre la industria farmacéutica de China y les ayudan a desarrollar planes estratégicos para la regulación y la comercialización. Nos esforzamos por solucionar los problemas complejos a los que se enfrentan nuestros clientes, como la obtención de la aprobación de registro otorgada por la NMPA y la integración de nuevos productos médicos en el mercado de China.
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Antes de incorporar nuevos medicamentos al mercado chino, las empresas deben obtener la aprobación de la NMPA y crear una marca y precio adecuados para el producto. Trabajaremos directamente con su equipo para llevar a cabo un exhaustivo análisis que evalúe las oportunidades empresariales frente a los factores de riesgo.

El equipo de asesoramiento brindará a nuestros clientes directrices específicas sobre cómo registrar los productos médicos y conseguir la aprobación de la NMPA de forma más rápida. A continuación, diseñaremos un plan para lanzar el producto al mercado de China y facilitar su adopción. Nuestro equipo se centra en minimizar los riesgos de nuestros clientes al tiempo que maximizan el valor y las ganancias empresariales.

Registro de productos médicos

Metodología

Investigación

  • Análisis de datos y capacidad de evaluación
  • Análisis de brecha de producto
  • Acceso a datos e inteligencia
    de mercado de primera mano
  • Acceso a datos e inteligencia
    de mercado de primera mano

Entrega

  • Informes de estudio de mercado
  • Resúmenes de datos
  • Propuestas
  • Comentarios y observaciones

Asesoramiento

  • Mercado médico
  • Sistema sanitario
  • Regulaciones farmacéuticas
  • Últimas actualizaciones y revisiones de las regulaciones
  • Diferencias culturales y lingüísticas

Comunicación

  • Directivos de asuntos regulatorios
  • Equipo de ventas y marketing internacional
  • Líderes de opinión
  • Expertos locales en regulaciones de la NMPA y ensayos clínicos en el mercado chino