ImmixBio: FDA批准IMX-110可用于治疗儿童癌症
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美国食品和药物管理局对CYNK-001治疗急性髓细胞白血病开辟快速通道
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皇家菲利普公司的IVC过滤器移除激光器通过美国FDA批准
皇家菲利普公司的IVC过滤器移除激光鞘CavaClear已获得美国食品和药物管理局(FDA)授权的De...
FDA 批准首款 HIV暴露前预防注射药物
美国食品和药物管理局（FDA）已批准ViiV Healthcare开始生产目前第一种也是唯一一种长效注射式暴露前预防药物（PrEP），Cabotegavir，用于降低性行为感染HIV-1的风险。HIV-1影响着全球近3800万人，该病毒可能导致获得性免疫缺陷综合征（AIDS），会导致免疫系统逐渐失效，增加癌症和感染风险。可注射的PrEP，Cabotegavir，是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂（INSTI），作为一种抗逆转录病毒药物，可以阻止病毒酶（整合酶）进入CD4...
FDA 批准 CAPLYTA 用于治疗双向情感障碍
生物制药公司Intra-Cellular...
美国食品和药物管理局批准乐天医疗公司的癌症细胞IND项目
美国食品和药物管理局（FDA）已经接受了乐天医疗公司的项目申请，开始对晚期鳞状细胞癌患者或颈部和头部鳞状细胞癌患者进行研究性新药（IND）的临床研究。晚期鳞状细胞癌和颈部及头部鳞状细胞癌发生在皮肤的最外层，是全球第六大最常见的癌症类型。RM-1995光免疫疗法是一种光活化染料和单克隆抗体的共轭物，其作用是针对肿瘤驻留的调节性T细胞（Tregs），这些细胞会抑制抗肿瘤免疫反应并促进肿瘤生长。 乐天医疗公司是一家全球临床阶段的生物技术公司，专注于细胞靶向研究疗法，特别是与癌细胞和肿瘤细胞有关。...
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