LEXEO Therapeutics：基于AAV的LX2006基因疗法获得IND许可
美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了LEXEO...
Tandem Diabetes Care: FDA批准胰岛素泵可使用移动应用程序
Tandem Diabetes Care公司今天宣布，t:slim...
AffaMed：AM712获得治疗视网膜疾病的IND许可
AffaMed...
Axcella: AXA1125获FDA授予快速通道资格用于治疗NASH
美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予Axcella Therapeutics公司的AXA1125快速通道指定，用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。NASH是最严重的脂肪肝，如果不加以治疗，会导致肝硬化、肝癌和其他危及生命的疾病。NASH源于与新陈代谢、炎症和纤维化有关的多因素系统性失调途径。Axcella公司的新疗法AXA1125是一种口服的多靶点候选药物，具有治疗NASH和其他严重肝病的潜力。Axcella...
FDA授予Evofem Biosciences公司QIDP指定资格
美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Evofem Biosciences公司用于预防衣原体的EVO100（Phexxi）合格传染病产品（QIDP）指定资格。据报道，衣原体几乎是一半盆腔炎（PID）的致病原因，是美国最常报告的细菌感染。PID可导致妇女严重和长期的健康问题，包括不孕症和宫外孕。FDA的QIDP指定使Evofem Biosciences公司有资格获得EVO100（Phexxi）的额外五年市场独占权。Evofem Biosciences公司开发产品以解决妇女生殖和性健康方面未得到满足的医疗挑战。...
VCN Biosciences公司的VCN-01获得FDA指定
Synthetic Biologics公司宣布，VCN Biosciences公司治疗视网膜母细胞瘤的VCN-01获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的 "孤儿药 "认定。视网膜母细胞瘤是一种罕见的眼癌，由视网膜内的未成熟细胞发展而来，最常见于幼童。VCN Biosciences公司的主导疗法VCN-01是一种溶瘤性腺病毒，经过设计可在肿瘤中复制并破坏癌细胞。视网膜母细胞瘤无法治愈，但治疗方案可以从化疗到去核（完全切除眼睛）。VCN...
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