美国疾控中心称Moderna疫苗比辉瑞和杨森疫苗更有效
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WTO预测，到2030年将有7800万痴呆症患者
目前，全世界有超过5500万人患有痴呆症，世界卫生组织（WHO）预测，到2030年，全球痴呆症患者的人数将增加到7800万，全球经济每年损失可高达1.3万亿美元，将会对全球健康水平造成一个冲击。痴呆症是一种渐进的神经系统疾病，能够削弱一个人的记忆力、认知功能和在日常生活中的自理能力，主要由中风、脑损伤或阿尔茨海默氏病引起，超过60%的患者生活在低收入和中等收入国家，全球人口老龄化也是造成病例迅速增长的重要原因。 ...
欧盟已有70%的成年人接种COVID-19疫苗
欧盟委员会近日宣布，欧盟（EU）70%的成年人已经完成了COVID-19疫苗的接种，完成了最初在2021年1月疫苗推广之初设定的目标。现在有超过2.55亿人接种了辉瑞/生物技术公司、阿斯利康或Moderna的两剂疫苗，或单剂量的强生公司疫苗，标志着欧盟疫苗接种战略的成功。欧盟的疫苗推广工作从一开始就很缓慢，这也凸显了该地区各国在疫苗接种率上的明显差异。根据欧洲疾病预防控制中心（ECDC）的数据，马耳他、爱尔兰和葡萄牙已经对其70%以上的成年人进行了接种，而保加利亚和罗马尼亚的成年人接种率仅为20%和 30%。...
Eagle制药获得美国专利局关于苯达莫司汀的附加专利
Eagle制药已获得美国专利和商标局（USPTO）授予的11,103,483号专利，名称为 "苯达莫司汀的配方"。Eagle制药计划将此专利列入FDA（食品和药物管理局）的橙皮书，用于BENDEKA®和BELRAPZO®。Eagle制药认为，针对Slayback Pharma、奥贝泰克、迈兰制药和费森尤斯卡比等公司的各种橙皮书所列的专利，与Eaglez制药提交的提及BENDEKA的新药相关。此后，美国上诉法院承认了这些有争议的专利合法有效性，加强了Eagle制药对其已发布专利的知识产权。...
为进一步治疗儿童癫痫，美国FDA扩大了对布瓦西坦的批准范围
美国FDA（食品和药物管理局）已经扩大了对布瓦西坦（Briviact）的使用范围，批准Briviact作为单一疗法或辅助疗法用于小至1个月大的部分癫痫发作的儿童患者，所有布瓦西坦疗法（片剂、口服液和静脉注射）都可用于治疗。Briviact由UCB销售，此前该药物在美国已经被批准用于治疗成人癫痫，获批后Briviact静脉注射制剂将首次用于儿童。...
强生公司的新冠疫苗显示出令人鼓舞的结果
强生公司宣布，一项实验室研究结果表明，其针对Delta变体的单剂量COVID-19疫苗取得了可喜的成果。从8名患者身上提取的血液分析显示，对Delta变体的免疫反应高于对Beta变体的反应。强生公司（J&J）CSO Paul Stoffels表示，该疫苗提供了...
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