亚洲注册策略

CSOFT 的专家顾问为客户提供对中国制药行业的深入见解,帮助制定注册和上市策略。我们努力解决客户面临的复杂问题,如获得 NMPA   批准  ,注册并将   新医药产品引入中国市场。
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将新药引入中国市场前,企业必须获得 NMPA 的批准,并为产品制定适当的价格和品牌。我们将直接与您的团队合作,进行全面分析,将商业机遇与风险因素进行对比评估。

顾问团队将在如何注册医药产品和更快获得 NMPA 批准方面为客户提供具体指导。然后,我们将   设计   产品在中国上市的方案    ,并帮助客户实施上市方案。  我们的团队   致力于帮助客户在风险最低的条件下最大程度地提高商业价值和利润。

医药产品注册

方法

研究

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  • 产品差异分析
  • 获取一手市场数据 & 情报
  • 获取一手市场数据 & 情报

可交付成果

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