CSOFT 医药翻译服务包括：
临床试验和注册申报
出版物和会议
- I-IV 期临床试验方案，包括概要
- 研究者手册
- 完全符合 ICH E3 和 CTD 结构的临床和非临床总结/报告
- 病例描述
- 患者信息表和 ICF（可提供多语言版本，供国内审评）
- 符合ICH GCP 的临床研究报告 (CSR) 及修订案
- 手稿
- 摘要
- 宣传海报
- 幻灯片
- 医护人员/患者宣教资料
我们的方法
CSOFT 提供的医药写作解决方案适用于进行临床试验、提交监管机构申请获批或在行业会议上展示等具体目的。
我们精心设计的方法的第一步是资深项目负责人分析客户需求。然后根据具体项目需求，组建与治疗领域、法规知识、内容类型和风格指南相关的写作团队。
我们始终确保资深撰稿人在整个写作流程内起到关键监督作用，资深撰稿人坚持进行质量控制审核，并评估最终交付稿，同时在项目的每一阶段均保持与客户的密切沟通，理解客户的反馈，确保按时完成项目。
