アジアの薬事規制戦略

CSOFT の専門知識を有するコンサルタントは、当社の顧客に中国の医薬品業界についての i見識を提供し、薬事規制および商業化計画を戦略化します。当社は新しい医薬品を中国市場に 登録および参入させる ためのNMPAの 承認の取得など当社の顧客が直面している複雑な問題を緩和する努力をしています。
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新薬を中国市場に投入する前に、会社はNMPAから承認を得て、製品の適切な価格とブランド戦略を決定する必要があります。当社はビジネス機会とリスク要因の対比を評価するために総合的な分析を行うようお客様のチームと直接取引します。

コンサルタントチームは、当社の顧客に医薬品の登録方法およびNMPAから早期に承認を得る方法についての特定のガイドラインを提供します。その後、当社は計画を 立案 し、製品を中国市場に 発売 し、その推進をサポートします。 当社のチームは 顧客の事業価値および収益を最大化する一方で、顧客のリスクを最小化することに全力を尽くしています。

医薬品の登録

手法

研究

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  • 直接入手したマーケットデータ&情報へのアクセス
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コンサルティング

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コミュニケーション

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  • 国際マーケティングおよび営業チーム
  • インフルエンサー (KOL)
  • 中国市場におけるNMPA規則および治験の地域の専門家